🧬 Wat is hEDS?
Het hypermobiele Ehlers-Danlos Syndroom (hEDS) is een erfelijke bindweefselaandoening. Bindweefsel zit overal in je lichaam en zorgt voor stevigheid, veerkracht en samenhang — van je gewrichten en huid tot je bloedvaten en organen.
Bij hEDS werkt dat bindweefsel niet goed. Het is te slap, te elastisch of te instabiel. Daardoor zijn gewrichten overbeweeglijk, ontstaan er snel blessures en kun je last krijgen van (chronische) pijn, vermoeidheid en tal van andere klachten.
Maar hEDS is méér dan alleen hypermobiliteit. Het is een aandoening die veel impact heeft op het dagelijks leven, juist omdat het zich op zoveel manieren kan uiten — en vaak onzichtbaar is voor de buitenwereld.
🌿 Wat het voor mij betekent
Voor mij is hEDS iets wat ik elke dag opnieuw moet leren dragen.
Soms voel ik me krachtig en helder. Soms trekt mijn lichaam zich terug in pijn, vermoeidheid of overbelasting. En soms… weet ik niet wat ik voel.
Elke dag is anders. Daarom noem ik het: “Something Different Every day”.
Toch zie ik mezelf niet als mijn diagnose. Ik ben veel meer dan dat.
Deze website laat je zien hoe ik leef mét hEDS — met creativiteit, zachtheid en steeds weer de keuze om op mijn manier verder te gaan.
